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Detecção qualitativa coloidal do ouro alfa do espécime do soro do jogo do teste do câncer da proteína

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China Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certificações
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Nós somos satisfeitos com seus qualidade & serviços até agora. O desempenho do teste do anticorpo do VIH 1/2 é perfeito.

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Detecção qualitativa coloidal do ouro alfa do espécime do soro do jogo do teste do câncer da proteína

Alpha Protein Cancer Test Kit Serum Specimen Gold Colloidal Qualitative Detection
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Imagem Grande :  Detecção qualitativa coloidal do ouro alfa do espécime do soro do jogo do teste do câncer da proteína Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: New Life
Certificação: ISO13485,CE
Número do modelo: Gaveta
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 5000pcs
Preço: USD0.5-USD2
Detalhes da embalagem: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempo de entrega: 20-30days
Termos de pagamento: T/T, Western Union
Habilidade da fonte: 2000000pcs/mês
Descrição de produto detalhada
Categoria: Tumor Mark Formato: Gaveta/tira
Espécime: wb/Serum/Plasma Tempo do teste: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Aplicação: Alfa-proteína
Precisão: 99,22%
Realçar:

jogo do teste do câncer

,

teste do marcador do câncer

Gaveta rápida alta do marcador AFP do tumor da precisão, para detectar a Alfa-proteína no soro, método coloidal do ouro

Uso pretendido:

A gaveta rápida do teste de AFP (sangue inteiro /Serum /Plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de AFP no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar no diagnóstico da carcinoma hepatocelular ou de defeitos de tubo neural abertos fetal.

Princípio do teste:

A gaveta rápida do teste de AFP (sangue inteiro /Serum /Plasma) é membrana qualitativa um immunoassay baseado para a detecção de AFP no sangue inteiro, no soro ou no plasma. A membrana é pré-revestida com os anti-AFP anticorpos na linha região do teste. Durante testes, o espécime reage com a partícula revestida com os anti-AFP anticorpos. A mistura migra para cima na membrana cromatogràfica pela ação capilar para reagir com os anti-AFP anticorpos na membrana e para gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na linha região do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

PROCEDIMENTO DE TESTE

1. Traga o dispositivo pouched do teste à temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. Não abra o malote até que pronto

para começar a testar.

2. Remova o dispositivo do malote selado e coloque-o em uma superfície plana e seca.

3. Usando a pipeta fornecida, adicione uma gota do espécime fresco à amostra bem.

4. Guarde a garrafa do amortecedor verticalmente e adicione 1 gota à amostra bem. /If usando uma pipeta, muda um novo para evitar

contaminação colateral. Tire e transfira 2-3 gotas do amortecedor à amostra bem.

5. Leia o resultado entre 15-20minutes. Não leia resultados após 20 minutos.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle região (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha região do teste (T).

*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de anticorpos do TP atuais no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha região do teste (T) deve ser considerado positivo.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha região do teste (T).

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

Detecção qualitativa coloidal do ouro alfa do espécime do soro do jogo do teste do câncer da proteína 0

CARÁTERES DO DESEMPENHO:

Sensibilidade e especificidade

A gaveta rápida do teste de AFP (sangue inteiro /Serum /Plasma) identificou corretamente um painel dos espécimes e foi comparada a um teste principal do anúncio publicitário AFP A AIA usando espécimes clínicos. Os resultados mostram que a sensibilidade relativa da gaveta rápida do teste de AFP (sangue inteiro /Serum /Plasma) é 99,4%, e a especificidade relativa é 99,0%.

Método A AIA Resultados totais
Gaveta rápida do teste de AFP Resultados Positivo Negativo
Positivo 317 5 322
Negativo 2 503 505
Resultados totais 319 508 827

Sensibilidade relativa: 99,4% (95%CI*: ) * intervalo de confiança 97.8%-99.9%

Especificidade relativa: 99,0% (95%CI*: 97.7%-99.7%)

Precisão: 99,2% (95%CI*: 98.3%-99.7%)

VIDA NOVA CO. MÉDICO DE ORIENTE, LTD.
Contato: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ o .com o mais newlifebiotest
Telefone. +86 18657312116
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Contacto
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