Jogo do teste do abuso de drogas do espécime de urina, 12 ouro da tira do copo 4mm do teste de droga do painel coloidal

O copo múltiplo do teste de droga com todos os tipos do teste do abuso de drogas, 4mm descasca o método coloidal do ouro, médico

Pretendido do uso

O um copo do teste de tela da Multi-droga da etapa é um immunoassay cromatográfico do fluxo lateral para a detecção qualitativa de drogas e de metabolitos múltiplos da droga na urina nas seguintes concentrações da interrupção:

Teste	Calibrador	Interrupção (ng/mL)
Anfetamina (ampère 1000)	D-anfetamina	1.000
Anfetamina (ampère 500)	D-anfetamina	500
Anfetamina (ampère 300)	D-anfetamina	300
Barbituratos (BARRA 300)	Secobarbital	300
Barbituratos (BARRA 200)	Secobarbital	200
Benzodiazepinas (BZO 500)	Oxazepam	500
Benzodiazepinas (BZO 300)	Oxazepam	300
Benzodiazepinas (BZO 200)	Oxazepam	200
Benzodiazepinas (BZO 100)	Oxazepam	100
Buprenorphine (BUP 10)	Buprenorphine	10
Buprenorphine (BUP 5)	Buprenorphine	5
Cocaína (COC 300)	Benzoylecgonine	300
Cocaína (COC200)	Benzoylecgonine	200
Cocaína (COC 100)	Benzoylecgonine	100
Cocaína (COC 150)	Benzoylecgonine	150
Marijuana (THC150)	11-nor-Δ9pHC-9 COOH	150
Marijuana (THC 50)	11-nor-Δ9pHC-9 COOH	50
Marijuana (THC 25)	11-nor-Δ9pHC-9 COOH	25
Metadona (MTD 300)	Metadona	300
Metadona (MTD 200)	Metadona	200
Metanfetamina (ENCONTRADA 1.000)	D-metanfetamina	1.000
Metanfetamina (ENCONTRADA 500)	D-metanfetamina	500
Metanfetamina (ENCONTRADA 300)	D-metanfetamina	300
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 500)	d, l-Methylenedioxymethamphetamine	500
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA 1.000)	d, l-Methylenedioxymethamphetamine	1.000
Morfina (ESPANADOR 300)	Morfina	300
Morfina (ESPANADOR 100)	Morfina	100
Opiáceo (ESPANADOR 2000)	Morfina	2.000
Methaqualone (MQL)	Methaqualone	300
Phencyclidine (PCP)	Phencyclidine	25
Propoxyphene (PPX)	Propoxyphene	300
Antidepressivos Tricyclic (TCA)	Nortriptyline	1.000
Tramadol (TML 100)	Tramadol	100
Tramadol (TML 200)	Tramadol	200
Tramadol (TML300)	Tramadol	300
Ketamine (KET 1.000)	Ketamine	1.000
Ketamine (KET 500)	Ketamine	500
Ketamine (KET 300)	Ketamine	300
Ketamine (KET 300)	Ketamine	100
Oxycodone (OXY)	Oxycodone	100
Cotinine (BERÇO 200)	Cotinine	200
Cotinine (BERÇO 100)	Cotinine	100
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 300)	2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine	300
2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine (EDDP 100)	2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine	100
Fentanyl (FYL20)	Norfentanyl	20
Fentanyl (FYL10)	Norfentanyl	10
Marijuana sintética (K2 50)	JWH -018, JWH- 073	50
Marijuana sintética (K2 30)	JWH -018, JWH- 073	30
6-mono-aceto-morphine (6-MAM)	6-mono-aceto-morphine	10
Clonazepam (CLO400)	Clonazepam	400
Clonazepam (CLO150)	Clonazepam	150
Benzodiazepinas (diâmetro)	Benzodiazepinas	300
Etilo Glucuronide (ETG500)	Etilo Glucuronide	500
Etilo Glucuronide (ETG1000)	Etilo Glucuronide	1000
ACE (Acetaminophen)	Acetaminophen	5000
CAT (Cathinone)	Cathinone	150
LSD 20 (ácido Diethylamide Lysergic)	Ácido Diethylamide Lysergic	20
LSD 50 (ácido Diethylamide Lysergic)	Ácido Diethylamide Lysergic	50
MDA (3,4-Methylenedioxyamphetamine)	3,4-Methylenedioxyamphetamine	500
MDPV (3, methylenedioxypyrovalerone 4)	3, methylenedioxypyrovalerone 4	1000
MPD (Methylphenidate)	Methylphenidate	300
Zolpidem (ZOL)	Zolpidem	50
Teste	Calibrador	Interrupção
Álcool (ALC)	Álcool	0,02%

Configurações do um copo do teste de tela da Multi-droga da etapa com integrado vindo com alguma combinação dos analytes acima alistados da droga. Este ensaio fornece somente um resultado da análise analítico preliminar. Um método químico alternativo mais específico deve ser usado a fim obter um resultado analítico confirmado. A cromatografia de gás/espectrometria maciça (GC/MS) é o método confirmativo preferido. A consideração clínica e o julgamento profissional devem ser aplicados a toda a droga do resultado da análise do abuso, particularmente quando os resultados positivos preliminares são indicam

Sumário

1.3.1 anfetamina

A anfetamina é uma substância controlada II da programação disponível pela prescrição (Dexedrine®) e está igualmente disponível no mercado ilícito. As anfetaminas são uma classe de agentes sympathomimetic poderosos com aplicações terapêuticas. São relacionados quimicamente às catecolamina naturais de corpo humano: epinefrina e norepinephrine. As doses mais altas agudas conduzem à estimulação aumentada do sistema nervoso central (CNS) e induzem a euforia, o precaução, o apetite reduzido, e um sentido da energia e do poder aumentados. As respostas cardiovasculares às anfetaminas incluem a pressão sanguínea e arritmias cardíacas aumentadas. Umas respostas mais agudas produzem a ansiedade, a paranoia, as alucinação, e o comportamento demente. Os efeitos das anfetaminas duram geralmente 2-4 horas que seguem o uso e a droga tem uma meia-vida de 4-24 horas no corpo. Aproximadamente 30% das anfetaminas são excretadas na urina em formulário inalterado, com o restante como derivados hydroxylated e deaminated.

1.3.2 barbituratos

Os barbituratos são calmantes de CNS. Estão usados terapeuticamente enquanto os sedativos, os hypnotics, e os barbituratos dos anticonvulsivos são tomados quase sempre oralmente como cápsulas ou tabuletas. Os efeitos assemelham-se àqueles da intoxicação com álcool. O uso crônico dos barbituratos conduz à tolerância e à dependência física.

Os barbituratos de curto espaço de tempo tomados em 400 mg/day por 2-3 meses podem produzir um grau clinicamente significativo de dependência física. Os sintomas de retirada experimentados durante períodos de abstinência da droga podem ser severos bastante causar a morte.

Somente uma pequena quantidade (menos de 5%) da maioria de barbituratos é excretada inalterada na urina.

Os prazos aproximados da detecção para barbituratos são:

Atuação curto (por exemplo Secobarbital)	100 magnésio PO (oral)	4,5 dias
Por muito tempo atuando (por exemplo fenobarbital)	400 magnésio PO (oral)	7 dias

1.3.3 benzodiazepinas

As benzodiazepinas são as medicamentações que são prescritas frequentemente para o tratamento sintomático de desordens da ansiedade e de sono. Produzem seus efeitos através dos receptors específicos que envolvem um neurochemical chamado o ácido aminobutírico de gama (GABA). Porque são mais seguros e mais eficazes, as benzodiazepinas substituíram barbituratos no tratamento da ansiedade e da insônia. As benzodiazepinas são usadas igualmente como sedativos antes de alguns procedimentos cirúrgicos e médicos, e para o tratamento de desordens de apreensão e de retirada do álcool.

O risco de dependência física aumenta se as benzodiazepinas estão tomadas regularmente (por exemplo, diariamente) para mais do que alguns meses, especialmente em doses mais altamente do que a normais. Parar abruptamente pode trazer em sintomas como o sono do problema, a virada gastrintestinal, sentindo indisposta, a perda de apetite, a transpiração, o tremor, a fraqueza, a ansiedade e as mudanças na percepção. Somente as quantidades de traço (menos de 1%) da maioria de benzodiazepinas são excretadas inalteradas na urina; a maioria da concentração na urina é droga conjugada. O período da detecção para as benzodiazepinas na urina é 3-7 dias.

1.3.4 Buprenorphine

Buprenorphine é um usado frequentemente analgésico poderoso no tratamento do apego do opiáceo. A droga é vendida sob as marcas registradas Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ e Suboxone™, que contêm o HCl de Buprenorphine apenas ou em combinação com o HCl de Naloxone. Terapeuticamente, Buprenorphine é usado como um tratamento da substituição para viciados do opiáceo. O tratamento da substituição é um formulário dos cuidados médicos oferecido aos viciados do opiáceo (primeiramente viciados de heroína) baseados em uma substância similar ou idêntica à droga usada normalmente. Na terapia da substituição, Buprenorphine é tão eficaz quanto a metadona mas demonstra um nível inferior da dependência física. As concentrações de Buprenorphine e de Norbuprenorphine livres na urina podem ser menos de 1 ng/ml após a administração terapêutica, mas podem variar até 20 ng/ml no abuso situations.10 que a meia-vida do plasma de Buprenorphine é 2-4 hours.10 quando a eliminação completa de uma única dose da droga puder tomar contanto que 6 dias, a janela da detecção para a droga do pai na urina for provavelmente aproximadamente 3 dias.

O abuso substancial de Buprenorphine foi relatado igualmente em muitos países onde os vários formulários da droga estão disponíveis. A droga foi desviada dos canais legítimos com o roubo, a compra do doutor, e as prescrições fraudulentas, e abusada através das rotas intravenosas, sublingual, intranasal e da inalação.

1.3.5 cocaína

A cocaína é um estimulante poderoso do sistema nervoso central e um anestésico local. Inicialmente, trouxer a energia e o desassossego aproximadamente extremos quando gradualmente tendo por resultado tremores, sobre-sensibilidade e espasmos. Nas grandes quantidades, a cocaína causa a febre, o unresponsiveness, a dificuldade na respiração e a inconsciência.

A cocaína auto-é administrada frequentemente a inalação nasal, a injeção intravenosa e pelo fumo da livre-base. É excretada na urina em um curto período de tempo primeiramente como benzoylecgonine.3, 4 Benzoylecgonine, um metabolito principal da cocaína, tem uma meia-vida biológica mais longa (5-8 horas) do que a cocaína (0.5-1.5 horas), e pode geralmente ser detectada por 24-48 horas após a cocaína exposure.4

1.3.6 marijuana

THC (D9petrahydrocannabinol) é o ingrediente ativo preliminar no cannabis (marijuana). Quando fumado ou administrado oralmente, THC produz efeitos eufóricos. Os usuários danificaram a memória do shortperm e são retardados a aprendizagem. Podem igualmente experimentar episódios transientes da confusão e da ansiedade. Longperm, uso relativamente pesado pode ser associado com as desordens comportáveis. O efeito máximo da marijuana administrado fumando ocorre em 20-30 minutos e a duração é 90-120 minutos após um cigarro. Os níveis elevados de metabolitos urinários são encontrados dentro das horas da exposição e permanecem detectáveis por 3-10 dias após o fumo. O metabolito principal excretado na urina é o ácido de 11 nor-D9petrahydrocannabinol-9-carboxylic (THC-COOH).

1.3.7 metadona

A metadona é um analgésico narcótico prescrito para a gestão do moderado à dor severa e para o tratamento da dependência do opiáceo (heroína, Vicodin, Percocet, morfina). A farmacologia da metadona oral é muito diferente IV da metadona. A metadona oral é armazenada parcialmente no fígado para uso posterior. A metadona IV atua mais como a heroína. Na maioria de estados você deve ir a uma clínica da dor ou a uma clínica da manutenção da metadona a ser metadona prescrita.

A metadona é um apaziguador de dor ativo longo produzindo efeitos esse último de doze a quarenta e oito horas. Idealmente, a metadona livra o cliente das pressões de obter a heroína ilegal, dos perigos da injeção, e da montanha russa emocional que a maioria de opiáceo produzem. A metadona, se tomado por longos período e em grandes doses, pode conduzir a um período muito longo da retirada. As retiradas da metadona são mais prolongadas e incômodas do que aquelas provocadas pela cessação da heroína, contudo a substituição e a remoção posta em fase da metadona são um método aceitável da desintoxicação para pacientes e terapeutas.

1.3.8 metanfetamina

A metanfetamina é uma droga aditiva do estimulante que ative fortemente determinados sistemas no cérebro. A metanfetamina é estreitamente relacionada quimicamente à anfetamina, mas os efeitos de sistema nervoso central da metanfetamina são maiores. A metanfetamina é feita em laboratórios ilegais e tem um potencial alto para o abuso e a dependência. A droga pode ser tomada oralmente, injetado, ou inalado. As doses mais altas agudas conduzem à estimulação aumentada do sistema nervoso central e induzem a euforia, o precaução, o apetite reduzido, e um sentido da energia e do poder aumentados. As respostas cardiovasculares à metanfetamina incluem a pressão sanguínea e arritmias cardíacas aumentadas. Umas respostas mais agudas produzem a ansiedade, paranoia, alucinação, comportamento demente, e eventualmente, depressão e exaustão.

Os efeitos da metanfetamina duram geralmente 2-4 horas e a droga tem uma meia-vida de 9-24 horas no corpo. A metanfetamina é excretada na urina primeiramente como a anfetamina, e em derivados oxidados e deaminated. Contudo, 10-20% da metanfetamina são excretadas inalterada. Assim, a presença do composto do pai na urina indica o uso da metanfetamina. A metanfetamina é geralmente detectável na urina por 3-5 dias, segundo o nível do pH da urina.

1.3.9 Methylenedioxymethamphetamine

O Methylenedioxymethamphetamine (êxtase) é uma droga de desenhista sintetizada primeiramente em 1914 por uma empresa farmacêutica alemão para o tratamento de obesity.5 que aqueles que tomam a droga relate frequentemente a efeitos adversos, tais como a tensão do músculo e a transpiração aumentadas. MDMA não é claramente um estimulante, embora tenha, em comum com a anfetamina droga-se, uma capacidade aumentar a pressão sanguínea e a frequência cardíaca. MDMA produz algumas mudanças perceptual sob a forma da sensibilidade aumentada à luz, da dificuldade na focalização, e da visão borrada em alguns usuários. Seu mecanismo da ação é provavelmente através da liberação da serotonina do neurotransmissor. MDMA pode igualmente liberar a dopamina, embora a opinião geral seja que este é um efeito secundário da droga (Nichols e Oberlender, 1990). O efeito o mais patente de MDMA, ocorrendo em virtualmente todos os povos que tomaram uma dose razoável da droga, era produzir um aperto das maxilas.

1.3.10 morfina/opiáceo

A morfina/opiáceo refere toda a droga que for derivada da papoila de ópio, incluindo os produtos naturais, a morfina e a codeína, e as drogas semi-sintéticas tais como a heroína. A morfina/opiáceo é mais gerais, referindo toda a droga que atuar no receptor do opiáceo.

Os analgésicos do opiáceo compreendem um grande grupo das substâncias que controlam a dor comprimindo o CNS. As grandes doses da morfina podem produzir os níveis de tolerância mais alta, dependência fisiológico nos usuários, e podem conduzir ao abuso de substâncias. A morfina é unmetabolized excretado, e é igualmente o produto metabólico principal da codeína e da heroína. A morfina é detectável na urina por vários dias após uma dose do opiáceo.

1.3.11 Phencyclidine

Phencyclidine, igualmente conhecido como PCP ou poeira de anjo, é um hallucinogen que seja introduzido no mercado primeiramente como um anestésico cirúrgico nos anos 50. Foi removido do mercado porque os pacientes que recebem o se transformaram alucinação delirantes e experientes.

PCP é usado no pó, na cápsula, e no formulário da tabuleta. O pó é roncado ou fumado após ter misturado o com a matéria da marijuana ou do vegetal. PCP o mais geralmente é administrado pela inalação mas pode ser usado intravenosamente, intra-nasally, e oralmente. Após baixas doses, o usuário pensa e atua rapidamente e experimenta balanços de humor da euforia à depressão. o comportamento Auto-prejudicial é um dos efeitos devastadores de PCP.

PCP pode ser encontrado na urina dentro de 4 a 6 horas de depois de uso e permanecerá na urina por 7 a 14 dias, segundo fatores tais como a taxa metabólica, a idade do usuário, peso, atividade, e diet.6 PCP é excretado na urina como uma droga inalterada (4% 19%) e os metabolitos conjugados (25% 30%).

Teste o princípio

O um copo do teste de tela da Multi-droga da etapa é um immunoassay baseado no princípio de emperramento competitivo. As drogas que podem estam presente no espécime de urina competem contra seu conjugado respectivo da droga para locais obrigatórios em seu anticorpo específico. Durante testes, um espécime de urina migra para cima pela ação capilar. Uma droga, se atual no espécime de urina abaixo de sua concentração da interrupção, não saturará os locais obrigatórios de seu anticorpo específico. O anticorpo reagirá então com o conjugado da droga-proteína e uma linha colorida visível aparecerá na região do teste da tira específica da droga. A presença de droga acima da concentração da interrupção saturará todos os locais obrigatórios do anticorpo. Consequentemente, a linha colorida não formará na região do teste. Um espécime de urina droga-positivo não gerará uma linha colorida na região específica do teste da tira devido à competição da droga, quando um espécime de urina droga-negativo gerará uma linha na região do teste devido à ausência de competição da droga. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na região de controle, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu

Sentido para o uso

Permita que o copo do teste, o espécime de urina, e/ou os controles equilibrem à temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.

1. Traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova o copo do malote selado e use-o o mais cedo possível.
2. O doador fornece o espécime.
3. O técnico substitui e fixa o tampão quando o copo estiver em uma superfície plana.
4. Datas e iniciais que fornecedoras a segurança sela e diplomatas o selo da segurança sobre o tampão do copo.
5. O técnico descasca fora a etiqueta para revelar tiras da adulteração, se aplicável.
6. O técnico descasca fora a etiqueta no cartão do teste da multi-droga para ver resultados.
7. As tiras da adulteração, se aplicáveis, devem ser lidas entre 3-5 minutos. Compare as cores na tira da adulteração à escala de cores. Se os resultados indicam a adulteração, não leia os resultados da análise da droga.
8. Se os resultados positivos preliminares são observados, envie por favor o copo ao laboratório para a confirmação.

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

NEGATIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha vermelha deve estar na região de controle (c), e uma outra linha vermelha ou cor-de-rosa aparente adjacente deve estar na região do teste (Drug/T). Este resultado negativo indica que a concentração da droga está abaixo do nível detectável. *NOTE: A máscara do vermelho na linha região do teste (Drug/T) variarão, mas deve-se considerar negativo sempre que há mesmo uma linha cor-de-rosa fraca.

POSITIVO: Uma linha vermelha aparece na região de controle (c). Nenhuma linha aparece na região do teste (Drug/T). Este resultado positivo indica que a concentração da droga está acima do nível detectável.

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume de amostra ou a condução do teste como instruído são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste usando um dispositivo novo do teste.

CONTROLE DA QUALIDADE

Um controle processual é incluído no teste. Uma linha que aparece na região de controle

(c) é considerado um controle processual interno. Confirma o suficiente volume do espécime, membrana adequada que wicking e corrige a técnica processual.

Os padrões do controle não são fornecidos com este jogo. Contudo, recomenda-se que os controles positivos e negativos estejam testados como a boa prática de laboratório confirmar o procedimento de teste e verificar o desempenho apropriado do teste.

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