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interrupção cardíaca 1ng/Ml das análises de sangue da gaveta de 4mm, análises de sangue para a saúde do coração 

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China Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certificações
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4mm Cassette Cardiac Blood Tests Cut - Off 1ng/Ml , Blood Tests For Heart Health 
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Imagem Grande :  interrupção cardíaca 1ng/Ml das análises de sangue da gaveta de 4mm, análises de sangue para a saúde do coração  Melhor preço

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: New Life
Certificação: ISO13485,CE
Número do modelo: Gaveta

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 5000pcs
Detalhes da embalagem: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempo de entrega: 20-30days
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 2000000pcs/mês
Descrição de produto detalhada
Categoria: cardíaco Formato: Dispositivo
Espécime: WB/S/P Tempo do teste: 10-15 minutos
Vida útil: 24 meses Aplicação: teste do cTnl
Precisão: 99,1%
Realçar:

heart disease blood test

,

diagnostic heart tests

Troponin alto da sensibilidade mim análise de sangue cardíaca, uso profissional, gaveta de 4mm, interrupção 1ng/ml

 

 

Uso pretendido:

 

O Troponin eu dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) sou um rapid, immunoassay do sanduíche do dois-local para a detecção de Troponin que cardíaco humano eu (cTnI) nivelo no sangue inteiro humano.

 

 

Sumário:

 

Descoberto por Ebashi, os Troponins são as proteínas reguladoras no músculo cardíaco que modulam a interação entre o actínio e o myosin, durante a contração cálcio-negociada do músculo cardíaco. Três isoforms específicos do tecido distinto do Troponin eu fui identificado, dois no músculo esqueletal e um no músculo cardíaco. O isoform cardíaco do Troponin eu (cTnI) tenho uma sequência adicional de 31 ácidos aminados na extremidade terminal de N que esclarece a especificidade cardíaca, com um peso molecular do kDa 22,5. Esta especificidade absoluta do Troponin eu para o tecido cardíaco faço-lhe um biomarker ideal para ferimento miocárdico. Os resultados clínicos do estudo demonstraram que os níveis elevados de Troponin cardíaco mim (cTnI) são detectáveis no córrego do sangue dentro de 4 a 6 horas após o início da dor no peito, alcançam a concentração máxima em aproximadamente 12 horas e permanecem elevados por 3-10 dias que seguem o enfarte do miocárdio agudo. Assim Troponin cardíaco eu (cTnI) encontro todo o critério estabelecido pela academia nacional da bioquímica clínica (NACB) para um biomarker cardíaco ideal na identificação e na estratificação adiantadas do risco dos pacientes com a dor no peito sugestivo da isquemia e da identificação dos pacientes que apresentam após o infarto.

 

 

Princípio do teste:

 

O Troponin eu dispositivo rápido do teste utilizo o princípio de immunochromatography, com um immunoassay original do sanduíche do dois-local em uma membrana da nitrocelulose. A almofada conjugada contém dois anti-cTnI componente-monoclonais conjugados ao ouro coloidal e ao coelho IgG conjugado ao ouro coloidal. Como a amostra do teste corre através do conjunto da membrana do dispositivo, o anti-cTnI anticorpo altamente específico - os complexos coloidais do conjugado do ouro com cTnI na amostra e os cursos na membrana devido à ação capilar junto com o ouro IgG-coloidal do coelho conjugam. Esta amostra move-se mais na membrana para a região do teste (T) onde é imobilizada por um outro anti-cTnI anticorpo específico revestido na membrana que conduz à formação de uma faixa cor-de-rosa-roxa. Uma faixa colorida detectável é formada se o nível do cTnI é igual a ou maior de 0,3 ng/ml. A ausência desta faixa colorida na região do teste indica a concentração do cTnI < 0="">

 

 

 

COLEÇÃO E PREPARAÇÃO DE ESPÉCIME

 

  1. A WB usa o sangue inteiro humano como o espécime.
  2. Nenhuma preparação especial do paciente é necessária antes da coleção de espécime por técnicas aprovadas.
  3. O sangue inteiro anticoagulated fresco deve ser usado como o espécime do teste. O EDTA ou a heparina ou o oxalate podem ser usados como um anticoagulante apropriado.
  4. O sangue inteiro deve ser usado imediatamente e não deve ser congelado. Não use espécimes haemolysed, coagulados ou contaminados do sangue inteiro.

 

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

 

POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle região (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha região do teste (T).

 

*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de anticorpos do TP atuais no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha região do teste (T) deve ser considerado positivo.

 

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha região do teste (T).

 

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

 

 

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CARÁTERES DO DESEMPENHO:

 

 

Sensibilidade e especificidade

 

O Troponin eu dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) fui avaliado com um teste comercial principal do cTnI a AIA usando espécimes clínicos. Os resultados mostram que a sensibilidade do Troponin mim que o dispositivo rápido do teste (sangue inteiro/soro/plasma) é 98,3% e a especificidade é 98,4% relativo ao teste principal da AIA.

 

Troponin mim dispositivo rápido do teste contra a AIA

 

Método Teste da AIA

Total

Resultados

Troponin mim dispositivo rápido do teste Resultados Positivo Negativo
Positivo 113 6 119
Negativo 2 493 495
Resultados totais 115 499 614

 

Sensibilidade relativa: 98,3% (93.9%-99.8%) *

 

Especificidade relativa: 98,4% (97.4%-99.6%) *

 

Precisão: 98,7% (97.5%-99.4%) *

Intervalo de confiança de *95%

 

 

 
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Contato: Jerry Meng
E-mail: Jerry @ o .com o mais newlifebiotest
Telefone. +86 18657312116
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Pessoa de Contato: Jerry Meng

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