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Do espécime portátil do plasma do jogo do teste do Hiv da precisão alta almofada de gaze estéril limpa

Certificado
de boa qualidade jogos de teste home para vendas
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Nós somos satisfeitos com seus qualidade & serviços até agora. O desempenho do teste do anticorpo do VIH 1/2 é perfeito.

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Do espécime portátil do plasma do jogo do teste do Hiv da precisão alta almofada de gaze estéril limpa

China Do espécime portátil do plasma do jogo do teste do Hiv da precisão alta almofada de gaze estéril limpa fornecedor

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Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: New Life
Certificação: ISO13485,

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 5000pcs
Preço: USD0.25-USD1
Detalhes da embalagem: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempo de entrega: 20-30days
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 2000000pcs/mês
Descrição de produto detalhada
Método: Ouro coloidal Formato: Jogo home
Espécime: Sangue inteiro/soro/plasma Tempo do teste: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Aplicação: VIH

Jogo de auto-teste do VIH, sangue certificado, inteiro/soro/espécime do plasma, uso home do teste para o anticorpo do VIH

 

 

Acessórios:

 

 

Teste gavetas Limpeza antisséptica Lanceta estéril
Pippette Almofada de gaze estéril Inserção de pacote
Amortecedor    

 

 

 

USO PRETENDIDO:

 

 

O jogo de auto-teste do VIH (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos ao tipo do vírus de imunodeficiência humana (VIH) - 1 e tipo - 2 no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar no diagnóstico da infecção pelo HIV. É facilmente para pessoalmente o uso em casa.

 

 

SUMÁRIO E EXPLICAÇÃO DO TESTE

 

O VIH é o agente etiologic da síndrome (AIDS) imune adquirido da deficiência. O virion é cercado por um envelope do lipido que seja derivado da membrana de pilha do anfitrião. Diversas glicoproteína virais estão no envelope. Cada vírus contém duas cópias do positivo-sentido RNAs genomic. O VIH 1 foi isolado dos pacientes com SIDA e complexo SIDA-relacionado, e dos povos saudáveis com risco potencial alto para desenvolver AIDS.1 VIH 2 foi isolado dos pacientes da África Ocidental do SIDA e de individuals.2 assintomático seropositive o VIH 1 e o VIH 2 induzem a detecção response.3 imune de anticorpos do VIH no soro, o plasma é a maneira a mais eficiente e a mais comum de determinar se um indivíduo esteve exposto ao VIH e ao sangue da tela e aos produtos do sangue para HIV.4 apesar das diferenças em suas características biológicas, atividades e sequências serological do genoma, mostra cross-reactivity.5 antigênico forte do VIH 1 e do VIH 2, 6 a maioria de VIH 2 que soros positivos pode ser identificado usando serological baseado do VIH 1 testes. A gaveta do teste do Rapid do VIH 1,2 (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de anticorpo a VIH 1 e/ou a VIH 2 no sangue inteiro, no soro ou no espécime do plasma. O teste utiliza o conjugado do látex e proteínas de recombinação múltiplas do VIH para detectar seletivamente anticorpos ao VIH 1,2 no sangue inteiro, no soro ou no plasma.

 

 

Teste o princípio

 

A gaveta do teste do Rapid do VIH 1,2 (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay para a detecção de anticorpos a VIH 1,2 no sangue inteiro, um soro ou um plasma qualitativo, membrana baseado. A membrana é pré-revestida com os antígenos de recombinação do VIH. Durante testes, o sangue inteiro, o soro ou o espécime do plasma reagem com as partículas revestidas antígeno do VIH no medidor de óleo do teste. A mistura então migra para cima na membrana cromatogràfica pela ação capilar e reage com o antígeno de recombinação do VIH na membrana na linha região do teste. Se o espécime contém anticorpos a VIH 1 e/ou a VIH 2, uma linha colorida aparecerá na linha região do teste, indicando um resultado positivo. Se o espécime não contém anticorpos do VIH 1 e/ou do VIH 2, uma linha colorida não aparecerá na linha região do teste, indicando um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região, indicando que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

 

PROCEDIMENTO DE TESTE


Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15℃ do ‐ 30) antes dos testes.

 

 

1. traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível.

 

2. Coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.

 

Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture: Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do sangue inteiro (aproximadamente 50 mL) à área do espécime, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (aproximadamente 80mL), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.

 

Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:

 

 

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS


Negativo: A presença de somente uma linha na região de controle indica um resultado negativo (figura 1).

 

Positivo HIV-1: A linha de controle e a linha HIV-1 (T1) são visíveis na janela do resultado. O teste é positivo para HIV-1.


Positivo HIV-2: A linha de controle e a linha HIV-2 (T2) são visíveis na janela do resultado. O teste é positivo para HIV-2.


Positivo HIV-1 e HIV-2: A linha de controle, (T2) as linhas HIV-1 (T1) e HIV-2 são visíveis na janela do resultado. O teste é positivo para HIV-1and HIV-2.

 

Em relação aos resultados positivos para HIV-1 e HIV-2 em um paciente, é possível para razões como segue:

 


1.  Há a homologia na sequência de ácido aminado do tipo-1 do VIH e do tipo-2. Assim, é possível que o teste
os resultados mostram os resultados positivos para HIV-1 e HIV-2 em um paciente, simultaneamente.
2. provisoriamente, você pode concluir o tipo do vírus de acordo com a linha densidade. Se a linha densidade de tipo-1 é mais escura
do que isso do tipo-2 na janela do resultado, você pode ler como o positivo HIV-1. Se a linha densidade de tipo-2 é mais escura
do que isso do tipo-1 na janela do resultado, você pode ler como o positivo HIV-2. Se você quer determinar exatamente o tipo ou a co-infecção do vírus, você deve executar o ensaio confirmativo (por exemplo mancha ocidental etc.).


Inválido: Se a linha de cor cor-de-rosa na região de C não é visível, o resultado está considerado inválido (figura 3) apesar da presença ou da ausência das linhas do teste.

 

 

Substância de interferência

 

 

Os Analytes foram cravados no plasma negativo e as associações do soro (ELISA confirmado) e os baixos espécimes positivos do plasma e do soro (ELISA confirmado) nas concentrações alistaram. Os espécimes foram testados a em três exemplares com as interpretações visuais que ocorrem em 10 e 20 minutos após a aplicação do espécime. Os resultados são apresentados na tabela abaixo.

 

Tabela: Substância de interferência

 

    HIV14050004 ‐ T   HIV14050005 ‐ T   HIV14050006 ‐ T  
  Concentratio                        
Analytes Plasma Soro Plasma Soro Plasma Soro
n                              
  Negativo ‐ De P Negativo   ‐ De S Negativo ‐ De P Negativo   ‐ De S Negativo ‐ De P Negativo   ‐ De S
         
      0 0   0 0   0
    . 03 .   . .   . .  
      5 3   5 3   5
                       
Ácido ascórbico 20mg/ml ‐ * +*   + +   + +   +
*      
                               
                                 
Hemoglobina 1,100mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Ácido de Gentistic 20mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Ácido Oxalic 600mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Bilirrubina 1000mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Acetaminophe 20mg/dl +   + +   + +   +
n      
                               
                                 
Acetilsalicílico 20mg/dl +   + +   + +   +
Ácido      
                               
                                 
Creatina 200mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Albumina 2000mg/dl +   + +   + +   +
                                 
Cafeína 20mg/dl +   + +   + +   +
                               
Nota: “*” resultado negativo médio “**” resultado positivo médio                  

 

 

Conclusão:

 

 

Conforme os resultados tabulados acima, nenhuma substância mostrou toda a interferência com os resultados da análise previstos dentro da época especificada da interpretação do resultado de 10 a 20 minutos.

 

 

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