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Tira de análises de sangue médica da doença infecciosa, análise de sangue de HBcAb para as bactérias 

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China Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certificações
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Nós somos satisfeitos com seus qualidade & serviços até agora. O desempenho do teste do anticorpo do VIH 1/2 é perfeito.

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Tira de análises de sangue médica da doença infecciosa, análise de sangue de HBcAb para as bactérias 

Medical Infectious Disease Blood Tests Strip , HBcAb Blood Test For Bacteria 
Medical Infectious Disease Blood Tests Strip , HBcAb Blood Test For Bacteria 

Imagem Grande :  Tira de análises de sangue médica da doença infecciosa, análise de sangue de HBcAb para as bactérias  Melhor preço

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: New Life
Certificação: ISO13485,CE
Número do modelo: Gaveta

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 5000pcs
Detalhes da embalagem: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempo de entrega: 20-30days
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 2000000pcs/mês
Descrição de produto detalhada
Categoria: Infeccioso Formato: Tira/gaveta
Espécime: Sangue inteiro/soro/plasma Tempo do teste: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Aplicação: Anticorpo do núcleo da hepatite B
Precisão: 99,01%
Realçar:

infection blood test

,

bacterial infection blood test

Um teste de diagnóstico rápido de HBcAb da etapa, para detectar o anticorpo do núcleo da hepatite B, método coloidal do ouro

 

Nome do produto:


Uma gaveta rápida do teste de diagnóstico de HBcAb da etapa

 

 

Produto Gato nenhum Espécime Sensibilidade Formato Tamanho do jogo
HBcAb YI231S3 WB/S/P Veja a inserção tira de 3mm 50T
YI231S4 tira de 4mm 50T
YI231C3 gaveta de 3mm 25T
YI231C4 gaveta de 4mm 25T

 

 

Uso pretendido:

 

A gaveta rápida do teste de HBcAb (soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpo do núcleo da hepatite B (HBcAb) no soro ou no plasma.

 

Sumário:

 

A hepatite viral é uma doença sistemática que envolve primeiramente o fígado. A maioria de casos da hepatite viral aguda são causados pelo vírus (HAV) da hepatite A, pelo vírus (HBV) da hepatite B ou pelo vírus (HCV) da hepatite C. O anticorpo da hepatite B e é uma proteína viral segregada por pilhas HBV-contaminadas. A presença de anticorpo contra o antígeno viral da hepatite B e está usada como um indicador para o antigenemia adiantado de HBs antes do pico da replicação viral e do convalescença adiantado quando HBeAg diminuiu abaixo dos níveis detectáveis. É igualmente útil confirmar um seroconversion. O seroconversion do positivo de HBeAg ao anti-Hbe positivo indica um nível reduzido de vírus infeccioso porque a replicação do vírus diminuiu. A gaveta do teste de HBeAbRapid (soro/plasma) é um teste rápido para detectar qualitativamente a presença de HBeAb no soro ou no espécime do plasma. O teste utiliza uma combinação de anticorpos monoclonais e polyclonal para detectar seletivamente níveis elevados de HBeAb no soro ou no plasma. Este um teste de etapa é muito sensível e toma somente sobre 10-20minutes. Os resultados da análise são visuallywithout lido todo o instrumento.

 

TESTE O PRINCÍPIO

 

O teste de HBcAb é immunoassay baseado no princípio de emperramento competitivo. Durante testes, a mistura migra para cima na membrana cromatogràfica pela ação capilar. A membrana é pré-revestida com o anti-HBcAg na linha região do teste da tira. Durante testes, se HBcAb atual no espécime, competirá com o anticorpo revestido partícula de HBcAg para uma quantidade limitada de anti-HBcAg na membrana. Nenhuma linha formará na região do teste. E uma linha colorida visível formará na região do teste se não há nenhum HBcAb no espécime porque todas as partículas revestidas anticorpo estarão capturadas pelo antígeno revestido na linha região do teste. Para servir como um controle processual, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.

 

PROCEDIMENTO DE TESTE

 

1. Traga o dispositivo pouched do teste à temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. Não abra o malote até que pronto para executar o ensaio.

2. Remova o dispositivo do teste do malote selado. Coloque-o em uma superfície plana, limpa e seca.

3. Use a pipeta para tirar bem e adicionar lentamente 1 gota do sangue inteiro/soro/plasma à amostra.

4. Guarde o amortecedor verticalmente e adicione 1 gota à amostra bem. /If usando uma pipeta, muda um novo para evitar a contaminação colateral. Tire e transfira 2 gotas do amortecedor à amostra bem.

5. Interprete resultados da análise dentro de 10-15 minutos. Não interprete após 20 minutos.

 

Cuidado: O tempo de interpretação acima é baseado na escala da temperatura ambiente de 15-30℃. Se sua temperatura ambiente é significativamente mais baixa do que 15℃, a seguir o tempo de interpretação deve corretamente ser aumentado a 30 minutos.

 

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

 

Positivo:

Duas linhas vermelhas são visíveis na janela do resultado. A intensidade da linha do teste pode ser

mais fraco ou mais escuro do que isso da linha de controle. Isto ainda significa um resultado positivo.

 

Negativo:

A linha de controle aparece na janela do resultado, mas a linha do teste não é visível.

 

Inválido:

Se a linha de controle não aparece na janela do resultado, os resultados da análise são INVÁLIDOS apesar da presença ou da ausência da linha na região do teste.

 

 

Tira de análises de sangue médica da doença infecciosa, análise de sangue de HBcAb para as bactérias  0

 

 

Desempenho

 

Sensibilidade e especificidade

 

A gaveta rápida do teste de HBcAb (soro/plasma) foi comparada com um teste principal do anúncio publicitário ELISA HBcAb, a mostra do resultado que a gaveta rápida do teste de HBcAb (soro/plasma) tem uma sensibilidade e uma especificidade altas.

 

Método   ELISA Total
Teste do Rapid de HBcAb   Resultados Positivo Negativo Resultados
  Positivo 358 4 362
Gaveta (soro/plasma)  
  Negativo 8 167 175
   
Resultados totais   366 171 537

 

Sensibilidade relativa: 97,8% (95%CI*: 95.7%-99.1%)

 

Especificidade relativa: 97,7% (95%CI*: 94.1%-99.4%)

 

Precisão: 97,8% (95%CI*: 96.1%-98.8%)

 

Intervalos do *Confidence

 

 
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Contato: Jerry Meng
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