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Uma gaveta rápida do teste de diagnóstico da clamídia da precisão alta da etapa, método coloidal do ouro, facilmente e rapidamente

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Uma gaveta rápida do teste de diagnóstico da clamídia da precisão alta da etapa, método coloidal do ouro, facilmente e rapidamente

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Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: New Life
Certificação: ISO13485,CE

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 5000pcs
Preço: USD0.15-USD1
Detalhes da embalagem: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempo de entrega: 20-30days
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 2000000pcs/mês
Descrição de produto detalhada
Categoria: Infeccioso Formato: Tira/gaveta
Espécime: cotonete Tempo do teste: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Precisão: 96,72%
Aplicação: Clamídia

Uma gaveta rápida do teste de diagnóstico da clamídia da precisão alta da etapa, método coloidal do ouro, facilmente e rapidamente
 
Acessórios:
 
Tubos de ensaio
Pontas do conta-gotas
Poliéster estéril aplicador derrubado
(Cotonetes cervicais fêmeas estéreis)
Reagente A
Reagente B
Estação de trabalho
Inserção de pacote
 
Uso pretendido:
 
O dispositivo rápido do teste da clamídia é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de trachomatis da clamídia nos espécimes clínicos a ajudar no diagnóstico da infecção da clamídia.
 
Princípio do teste:
 
O dispositivo rápido do teste da clamídia é um immunoassay qualitativo, lateral do fluxo para a detecção de antígeno da clamídia dos espécimes clínicos.
Neste teste, o específico do anticorpo ao antígeno da clamídia é revestido na linha região do teste da tira. Durante testes, a solução extraída do antígeno reage com um anticorpo à clamídia que é revestida em partículas. A mistura migra até reage com o anticorpo à clamídia na membrana e gera uma linha vermelha na região do teste. A presença desta linha vermelha na região do teste indica um resultado positivo, quando sua ausência indicar um resultado negativo. Para servir como um controle processual, uma linha vermelha parecerá sempre na região de controle que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
 
PROCEDIMENTO DE TESTE
 
Permita que o dispositivo, o espécime, os reagentes, e/ou os controles do teste alcancem a temperatura ambiente antes dos testes.
 
 
Remova o dispositivo do teste do malote selado da folha e use-o o mais cedo possível. Os melhores resultados serão obtidos se o teste é executado imediatamente depois de abrir o malote da folha.
 
2. extraia o antígeno da clamídia:
 
Para espécimes Urethral cervicais ou masculinos fêmeas do cotonete:
 
(1) guardam a garrafa do reagente A verticalmente e adicionam 5 gotas completas do reagente A (µL aproximadamente 300) ao tubo da extração (veja o ① da ilustração). O reagente A é incolor. Introduza imediatamente o cotonete, comprima a parte inferior do tubo e gire o cotonete 15 vezes. Deixe o suporte por 2 minutos. (Veja o ② da ilustração)
 
(2) guardam a garrafa do reagente B verticalmente e adicionam o reagente completo B de 6 gotas (aproximadamente 250ul) ao tubo da extração. (Veja o ③ da ilustração) o reagente B é pálido - amarelo. A solução girará nebuloso. Comprima a parte inferior do tubo e gire o cotonete 15 vezes até que a solução gire para uma cor clara com um leve matiz verde ou azul. Se o cotonete é ensanguentado, a cor girará amarelo ou marrom. Suporte deixado para 1 minuto. (Veja o ④ da ilustração)
 
(3) pressione o cotonete contra o lado do tubo e retire o cotonete ao espremer o tubo. (Veja o ⑤ da ilustração). Mantenha tanto líquido no tubo como possível. Caiba a ponta do conta-gotas sobre o tubo da extração. (Veja o ⑥ da ilustração)
 
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Para os espécimes de urina masculinos:
 
(1) guarde a garrafa do reagente B verticalmente e adicione o reagente completo B de 6 gotas (aproximadamente 250ul) à pelota da urina no tubo de centrifugador, a seguir agite a mistura do tubo vigorosamente até que a suspensão esteja homogênea.
 
(2) transfira toda a solução no tubo de centrifugador a um tubo da extração. Deixe o suporte para 1 minuto. Mantenha a garrafa do reagente A ereta e adicione 5 gotas completas do reagente A (µL aproximadamente 300) adicionam então ao tubo da extração. O redemoinho ou bate a parte inferior do tubo para misturar a solução. Suporte deixado por 2 minutos.
 
(3) caiba a ponta do conta-gotas sobre o tubo da extração.
 
Coloque o dispositivo do teste em uma superfície limpa e nivelada. Adicione 3 gotas completas da solução extraída (µL aproximadamente 100) ao poço do espécime (s) do dispositivo do teste, a seguir comece o temporizador. Evite prender bolhas de ar no poço do espécime (s).
 
Espere as linhas vermelhas para aparecer. Leia o resultado em 10 minutos. Não leia o resultado após 20 minutos.
 
 
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
 
POSITIVO: * duas linhas aparecem. Uma linha colorida deve estar na linha de controle região (c) e uma outra linha colorida aparente deve estar na linha região do teste (T).
 
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de anticorpos do TP atuais no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na linha região do teste (T) deve ser considerado positivo.
 
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na linha de controle região (c). Nenhuma linha aparece na linha região do teste (T).
 
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um teste novo. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.
 
CARÁTERES DO DESEMPENHO:
 
Sensibilidade
 
O dispositivo rápido do teste da clamídia foi avaliado com pilhas contaminadas clamídia e os espécimes obtidos dos pacientes de clínicas do STD. O dispositivo rápido do teste da clamídia pode detectar as pilhas 106org/mL contaminadas clamídia. O PCR é usado como o método de referência para o dispositivo rápido do teste da clamídia. Os espécimes foram considerados positivos se o PCR indicou um resultado positivo. Os espécimes foram considerados negativos se o PCR indicou um resultado negativo. Os resultados mostram que o dispositivo rápido do teste da clamídia tem um PCR relativo a da sensibilidade alta.
 
Especificidade
 
 
O dispositivo rápido do teste da clamídia usa um anticorpo que seja altamente específico para o antígeno da clamídia nos espécimes. A mostra dos resultados o dispositivo rápido do teste da clamídia tem um PCR relativo a da especificidade alta.
Para espécimes cervicais fêmeas do cotonete:
 
 

Método PCR Resultados totais  

Rapid da clamídia
Teste o dispositivo

Resultados Positivo Negativo RelativeSensitivity: 87,5%
Positivo 35 3 38 RelativeSpecificity: 96,5%
Negativo 5 83 88 RelativeAccuracy: 93,7%
Resultados totais 40 86 126  

 
 
 
 
Para os espécimes Urethral masculinos do cotonete:
 
 

Método PCR Resultados totais  

Rapid da clamídia
Teste o dispositivo

Resultados Positivo Negativo RelativeSensitivity: 82,7%  
Positivo 43 6 49 Relativespecificity: 93,9%  
Negativo 9 93 102 RelativeAccuracy: 90,1%  
Resultados totais 52 99 151  

 
Para os espécimes de urina masculinos:
 
 

Método PCR Resultados totais    
 

Rapid da clamídia
Teste o dispositivo

Resultados Positivo Negativo   RelativeSensitivity: 87,5%
  Positivo 21 1 22 RelativeSpecificity: 98,0%
  Negativo 3 50 53 Precisão relativa: 94,7%
  Resultados totais 24 51 75    

 
 
NOTA: O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com um dispositivo novo. Se o problema persiste, satisfaça contactam seu distribuidor local.
 
 
 

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