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Casa ProdutosAnálises de sangue da doença infecciosa

Ouro rápido da operação das análises de sangue da doença infecciosa de precisão alta coloidal

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China Orient New Life Medical Co.,Ltd. Certificações
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Nós somos satisfeitos com seus qualidade & serviços até agora. O desempenho do teste do anticorpo do VIH 1/2 é perfeito.

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Ouro rápido da operação das análises de sangue da doença infecciosa de precisão alta coloidal

High Accuracy Infectious Disease Blood Tests Quick Operation Gold Colloidal
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Imagem Grande :  Ouro rápido da operação das análises de sangue da doença infecciosa de precisão alta coloidal Melhor preço

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: New Life
Certificação: ISO13485,CE

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 5000pcs
Preço: USD0.4-USD1
Detalhes da embalagem: 1pc/pouch, 25pcs/box
Tempo de entrega: 20-30days
Termos de pagamento: T / União, T Ocidental, MoneyGram
Habilidade da fonte: 500000pcs/mês
Descrição de produto detalhada
Categoria: Doença tropical Formato: Tira/gaveta
Espécime: Sangue inteiro/soro/plasma Tempo do teste: 5-15 minutos
Vida útil: 24 meses Aplicação: Malária pf/pv
Precisão: 95,63%
Realçar:

infection blood test

,

home blood test kit

Teste de diagnóstico rápido alto da malária pf/pv da precisão, facilmente e operação rápida, método coloidal do ouro
 
Nome do produto:
Malária P.f & teste do antígeno de P.v (gaveta)
 
USO DE NTENDED: O teste da malária P.f & do P.v Ab é um teste (rápido) immunochromatographic para a detecção qualitativa de antígeno de toda específico ao falciparum do Plasmodium e o vivax do Plasmodium simultaneamente no soro ou plasma humano ou sangue inteiro.
 
TESTE O PRINCÍPIO
 
A malária P.f. /P.v. O dispositivo rápido do teste (sangue inteiro) é um immunoassay qualitativo, membrana baseado para a detecção de antígenos de P.f e de P.v no sangue inteiro. A membrana é pré-revestida com anti-HRP-ii anticorpos e os anti-pLDH anticorpos. Durante testes, o espécime do sangue inteiro reage com o conjugado da tintura, que foi pre - revestido na tira de teste. A mistura migra então para cima na membrana pela ação capilar, reage com os anticorpos anti-Histidine-ricos da proteína II (HRP-II) na membrana na linha região do teste de P.f e com os anti-pLDH anticorpos na membrana em P.v. Linha região. Se o espécime contém HRP-II ou P.vivaLDH Plasmodium-específico ou ambos, uma linha colorida aparecerá na linha região de P.f ou a linha região ou duas linhas coloridas de P.v aparecerá na linha região de P.f e na linha região de P.v. A ausência das linhas coloridas na linha região de P.f ou na linha região de P.v indica que o espécime não contém HRP-II e/ou plasmodium P.vivaLDH específico. Para servir como um controle do procedimento, uma linha colorida parecerá sempre na linha de controle região que indica que o volume apropriado de espécime esteve adicionado e a membrana que wicking ocorreu.
 
PROCEDIMENTO DE TESTE
1. Traga o dispositivo pouched do teste à temperatura ambiente (15-30℃) antes dos testes. Não abra o malote até que pronto para executar o ensaio.
2. Remova o dispositivo do teste do malote selado. Coloque-o em uma superfície plana, limpa e seca.
3. Use a pipeta para tirar bem e adicionar lentamente 1 gota do sangue inteiro à amostra.
4. Guarde a garrafa do amortecedor verticalmente e adicione 1 gota à amostra bem. /Se usando uma pipeta, mude um novo para evitar a contaminação colateral. Tire e transfira 2-3 gotas do amortecedor à amostra bem.
5. Interprete resultados da análise dentro de 10-15 minutos. Não interprete após 20 minutos.
Cuidado: O tempo de interpretação acima está baseado em uma escala da temperatura ambiente de 15 - 30°C. se sua temperatura ambiente é um °C than15 significativamente mais baixo, a seguir o tempo de interpretação deve corretamente ser aumentado a 30 minutos.
 
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
 
Ouro rápido da operação das análises de sangue da doença infecciosa de precisão alta coloidal 0
 
Positivo da malária P.f
A linha de controle e a linha da malária P.f (T1) são visíveis na janela do resultado. O teste é positivo para a malária P.f.
Positivo da malária P.v
A linha de controle e a linha da malária P.v (T2) são visíveis na janela do resultado. O teste é positivo para a malária P.v.
Positivo da malária P.f e da malária P.v
A linha de controle, as linhas da malária P.f (T1) e da malária P.v (T2) são visíveis na janela do resultado. O teste é positivo para a malária P.f e a malária P.v.
 
Negativo
A linha de controle é a única linha visível na janela do resultado. Nenhuma malária P.f ou a malária P.v foram detectadas.
Inválido
Se a linha de controle não aparece na janela do resultado, os resultados da análise são INVÁLIDOS apesar da presença ou da ausência da linha na região do teste.
 
Estudo do desempenho
 

Sensibilidade
 

A malária P.f. /P.v. O dispositivo rápido do teste (sangue inteiro) foi testado com microscopia em amostras clínicas. Os resultados mostram a isso a sensibilidade da malária P.f. /P.v. O dispositivo rápido do teste (sangue inteiro) é >98% quando comparado aos resultados obtidos com a microscopia.

 

Especificidade
 

A malária P.f. /P.v. O dispositivo rápido do teste (sangue inteiro) usa os anticorpos que são altamente específicos à malária P.f. - específico e antígenos de P.vivaxLDH no sangue inteiro. Os resultados mostram a isso a especificidade da malária P.f. /P.v. O dispositivo rápido do teste (sangue inteiro) está sobre 99,9%, quando comparado aos resultados obtidos com a microscopia.

 

Método MicroscopiaTotal
Malária P.f. /P.v. ResultadosPositivoNegativoResultados
Teste rápido  P. v.P.F.   
 Positivo4980 0129
Dispositivo  
 Negativo10 451452
   
TotalResultados5080 451581

 

 

 

 

       
        

 

 

Comentário: Amostras de sangue contaminadas pelo falciparum do Plasmodium (n=80). O vivax do Plasmodium (n=50) era 451 da malária amostras negativas incluídas, assim como a ser confirmadas com microscopia.

 

Sensibilidade relativa para antígenos específicos de P.f. -: 80/80> 99,9% (96.4%~100.0%) *

 

Sensibilidade relativa para antígenos de P.v: 49/50=98.0% (89.6%~100.0%) *

 

Especificidade relativa: 451/451>99.9% (99.3%~100.0%) *

 

Precisão: (49+80+451)/(50+80+451) =580/581=99.8% (99.0%~100.0%) *

* intervalo de confiança de 95%

 
 

Nível mínimo da detecção
    
Tipo  Parasites/μl
Falciparum do P. 200
P.vivax 1500

 
 

 
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